Kort Deksametason hemningstest

    Oppdatert: 26.08.2026
    Publisert dato: 26.08.2026
    Utgiver:
    Versjon: 2.3
    Forfattere: Johan Arild Evang og Paal Methlie
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Initial test ved klinisk mistanke om Cushings syndrom hos voksne som ikke bruker antiepileptika eller p-piller, og som ikke er gravide. Anbefales spesielt i stedet for urin-kortisol i døgnurin hos pasienter med nyresvikt.

     

    Også aktuell ved spørsmål om mild autonom kortisolsekresjon (MACS) ved adrenale incidentalomer. 

    Kontraindikasjon 

    Pågående behandling med glukokortikoider.

    Praktisk gjennomføring 

    Pasienten får 1 mg dexametason peroralt kl. 23, og måler fastende s-kortisol og s-deksametason følgende morgen kl. 08. 1Gi samme dosering av deksametason (1 mg), uavhengig av pasientens vekt.

    Tolkning 

    S-kortisol grenseverdi på 50 nmol/L gir en sensitivitet på ca. 95 % og spesifisitet på ca. 80 %1. Testresultatet tolkes sammen med klinikk og resultater av øvrige initiale og bekreftende tester i forhold til å stille diagnosen Cushings syndrom.

     

    For å kunne tolke testen som positiv, må  S-deksametason >= 3,3 nmol/l om morgenen  2. Deksametason bør analyseres samtidig med kortisol for å dokumentere adekvat eksponering for dexametason (avdekke ev. manglende opptak eller økt metabolisme), og på så vis redusere antallet falske positive resultater (økt spesifisitet). Både kortisol og dexametason analyseres massespektrometrisk (LC-MS/MS).»

     

    1 Grenseverdien er basert på tidligere analysemetoder. Sann grenseverdi er metodeavhengig og oftest ikke undersøkt.

     

     

    Feilkilder 

    • Endogen depresjon.
    • Kronisk alkoholisme.
    • Pasienten står på legemidler som fører til rask omsetning av deksametason (fenytoin, fenemal, rifampicin).
    • Østrogenterapi. Høyt nivå av kortisolbindende globulin kan gi høy basalverdi og ufullstendig hemning.
    • Kronisk nyresvikt. Alvorlig akutt syk pasient.
    • Pasienten har ikke tatt dexametasontablettene.

    Referanser 

    1. Nieman, L.K., et al., The diagnosis of Cushing‘s syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, 2008. 93(5): p. 1526-40. DOI: 10.1210/jc.2008-0125

    Referanser 

    1. Ueland GÅ, et al. Simultaneous assay of cortisol and dexamethasone improved diagnostic accuracy of the dexamethasone suppression test. Eur J Endocrinol. 2017. 176(6):p. 705-713. DOI: 10.1530/EJE-17-0078
    2. Fassnacht, M, et al., European Society of Endocrinology clinical practice guidelines on the management of adrenal incidentalomas, in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol, 2023. 189(1): G1-G42. DOI: 10.1093/ejendo/lvad066