Rubellavirus IgG
Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Hege Solem, Andreas Lind
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Kristine Schiøtz
Godkjent dato: 05.12.2023
Akkreditert: NS-EN ISO15189:2022, TEST227
Mer informasjon
Publisert dato: 30.08.2026
Versjon: 1.9
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon for prøvetaking
Kartlegging av immunitets-/vaksinasjonsstatus.
Ved mistanke om aktuell sykdom bør det sendes både serum til antistoffundersøkelse (IgG og IgM) samt prøve fra øvre luftveier til PCR-undersøkelse ved Folkehelseinstituttet.
Prøvemateriale
- Serum
- EDTA-plasma, hvis plasma benyttes vil analysen stå som ikke akkreditert på svarrapporten (årsak:plasma er ikke verifisert).
Minimum 200 µL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Undersøkelsesprinsipp
Kjemiluminisencens-immunanalyse (ECLIA) på Cobas pro e801.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS (Ullevål)
Svar
Negativ/Gråsone/Svakt positiv/Positiv
Svartid
1-3 virkedager.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
