Toxoplasma gondii IgM

Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Grete Birkeland Kro, Regine Barlinn
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Grete A.B. Kro
Godkjent dato: 04.12.2024
Akkreditert: NS-EN ISO15189:2012, TEST227
Publisert dato: 11.05.2026
Versjon: 1.13
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

  • Mistanke om aktuell/primær infeksjon med Toxoplasma gondii.

 

Se Toxoplasma gondii.

 

Oslo universitetssykehus er norsk referanselaboratorium for Toksoplasma-diagnostikk og utfører alternativ toxoplasma IgM-analyse i tillegg til standard, automatisert IgM-analyse. Alternativ toxoplasma IgM-analyse er indisert:

  • ved usikkert resultat i primærlaboratoriets IgM-analyse
  • som ledd toksoplasma referanseundersøkelse ved påvist IgM hos gravide

Prøvemateriale 

Serum eller EDTA-plasma.

Lokale variasjoner kan forekomme.

 

Standard analyse: Minimum 250 μL.

Alternativ analyse: Minimum 20 μL.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

 

Husk å angi termindato/svangerskapslengde hos gravide.

Undersøkelsesprinsipp 

Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplattform, Roche, Cobas e801.

 

Rikshospitalet (ikke primærscreening, kun alternativ analyse):

  • Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Abbott, Architect / Roche, Cobas e801.
  • Manuell immunenzymatisk analyse (EIA).

Utførende laboratorium 

Enhet for serologi, OUS Ullevål

 

Alternative analyse:

Enhet for serologi, OUS Rikshospitalet

Svar 

Negativ / Gråsone / Positiv.

 

Ved alternativ analyse (EIA) angir antistoffkonsentrasjon i % av cut-off verdi, der cut-off verdi er grensen mellom negativt og positivt resultat.

Svaret kommenteres normalt av lege.

Svartid 

Standard analyse: 1-2 virkedager.

Alternativ analyse (Rikshospitalet) : 1-8 virkedager.

Måleusikkerhet 

Standard analyse (Cobas): Variasjonskoeffisient 4,3%. Usikkert måleområde: Indeks 0,82 - 0,98

Alternativ analyse (EIA): Variasjonskoeffisient 12,0%. Usikkert måleområde 76-124% av cut-off.

 

Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Sist oppdatert 26.09.2025

Tolkning 

Akkreditert 

Analysene er akkreditert etter ISO 15189.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send