Fibroblast vekstfaktor 23 (FGF23, protein)

Faglig oppdatert: 28.09.2026
Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Per Medbøe Thorsby
Godkjent dato: 01.03.2022
Publisert dato: 28.09.2026
Versjon: 3.0
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

viktig informasjon 

Utføres kun etter avtale, henvendelse til Hormonlaboratoriet: telefon 22 89 47 08

 

Analysen utføres en gang per år. Kostnadene for analysen blir fakturert rekvirentene etterskuddsvis, da analysen ikke inngår som rutineanalyse ved laboratoriet. Avhengig av hvor mange prøver vi har mottatt, vil prisen variere fra NOK 500 til ca NOK 13 000. Dersom analyse av P-Fibroblast vekstfaktor 23 protein fortsatt er aktuelt, må informasjon om fakturaadresse og innkjøpsnummer oppgis på rekvisisjonen som sendes til Hormonlaboratoriet.

Indikasjon 

Utredning av persisterende hypofosfatemi med økt fosfatutskillelse i urin for å skille FGF23-mediert fra ikke-FGF23-mediert fosfattap. Mistanke om FGF23-mediert hypofosfatemisk rakitt/osteomalasi som XLH (X-bundet hypofosfatemi), autosomal dominant/recessiv hypofosfatemisk rakitt eller tumorindusert osteomalasi (TIO).
Utredning av hyperfosfatemi ved mistanke om familiær tumoral kalsinose / FGF23-mangel eller FGF23-resistens.

FGF-23 kan være aktuelt å måle ved kronisk nyresvikt som ledd i vurdering av nyreutløst benpåvirkning, men er ikke etablert i rutine diagnostikk av nyresvikt.

Synonym 

FGF-23, FGF23, FGF 23, FGF-23 protein, FGF23 protein, FGF 23 protein, Fibroblast growth factor 23

Prøvemateriale 

Frosset EDTA plasma

 

OBS! Ved genanalyse av FGF23 benyttes EDTA-fullblod (3 ml), se FGF23 (gen).

Prøvetaking og prøvebehandling 

  • Analysen utføres kun etter avtale med Hormonlaboratoriet.
  • Prøven tas på EDTA-rør. Nødvendig prøvevolum: 1 ml plasma.
  • Røret fylles helt.
  • EDTA-røret sentrifugeres innen 30 minutter.
  • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart.

oppbevaring og forsendelse 

  • Plasma sendes frosset til Hormonlaboratoriet.
  • Rekvisisjonen merkes tydelig med: "Fibroblast vekstfaktor 23 protein".

 

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

Referanseområde 

Referansegrense for begge kjønn:
Aldersuavhengig23 – 95 ng/L

tolkning 

Fibroblast vekstfaktor 23 (FGF-23) er et fosfatregulerende hormon som utskilles hovedsakelig fra osteocytter og osteoblaster1. FGF-23 reduserer reopptak av fosfat i de proksimale tubuli i nyrer og hemmer 1α-hydroksylase. Dette fører til økt urinutskillesle av fosfat, reduserer 1,25(OH)2 – vitamin D og senker fosfatnivå.

FGF-23 bør alltid tolkes i sammenheng med serumfosfat (og helst fosfat utskillelse TmP/GFR), samt kalsium, PTH, 25(OH)-vitamin D, 1,25(OH)2-vitamin D.

Ved hypofosfatemi:
Høy eller høynormal FGF-23 ved hypofosfatemi og økt fosfat utskillelse taler for FGF-23-mediert renal fosfat-wasting: Arvelige former: X-bundet hypofosfatemi (XLH), autosomal dominant/recessiv hypofosfatemisk rakitt m.fl eller ervervede former: tumorindusert osteomalasi (TIO, FGF-23-produserende tumor) 2. FGF-23 kan hos disse pasientene ligge i øvre del av referanseområdet, og er da inadekvat høy i forhold til hypofosfatemien – dette utelukker derfor ikke XLH/TIO ved sterk klinisk mistanke.

Lav FGF-23 ved hypofosfatemi taler for ikke-FGF-23-mediert årsak, f.eks. vitamin-D-mangel, malabsorpsjon, underernæring, uttalt hyperparatyreoidisme.

Ved hyperfosfatemi:
Hyperfosfatemi med lav eller eller inadekvat lavnormal FGF23 er forenlig med FGF-23-mangel eller -resistens, f.eks. hyperfosfatemisk familiær tumoral kalsinose (mutasjoner i FGF23 eller GALNT3, ev. KLOTHO-relatert resistens)3.
Sekundært forhøyet FGF-23 ved hyperfosfatemi ses ved kronisk nyresvikt.

FGF-23 påvirkes av fosfatinntak, vitamin-D-behandling og fosfat-tilskudd, og er mest informativ hos pasienter som ikke nylig har fått slik behandling.

forventet svartid 

Utføres etter avtale, henvendelse til Hormonlaboratoriet: telefon 22 89 47 08 eller hormonlaboratoriet@ous-hf.no

utførende laboratorium 

undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode

Kjemiluminescence immunoassay. Catcher-antistoffet er et monklonalt anti-FGF-23 antistoff som sitter festet på magnetpartikler (solid fase). Et annet monoklonalt antistoff (spesifikt for et annet epitop på FGF-23) konjugert til fluorescein binder til FGF-23 og danner en "sandwich". Responssignalet genereres ved at det tilsettes et tredje monoklonalt anti-fluorescein antistoff som er konjugert til et isoluminol derivative. Et Kjemiluminescence signal induseres ved reaksjon mellom isoluminol derivativet og et starter reagens.


Leverandør/instrument
Liaison kit kit fra DiaSorin. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i 2020.

 

Molar masse
27954 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon
Følgende komponenter er testet uten påviselig kryssreaksjon:

  • Protein - Humant albumin
  • Kolesterol
  • Urin syre
  • Total protein
  • FGF-19
  • FGF-21
  • BMP-7

 

Annen interferens
Følgende komponenter interfererer ikke opptil følgende konsentrasjoner:
Konjugert og ukonjugert bilirubin: 20 mg/dl
Hemoglobin: 1000 mg/dl
Triglyserider: 3000 mg/dl
Humant anti-mus antistoff (HAMA): 6220 ng/ml.

svarkode 

NPU53917

måleområde 

6,5-5000 ng/L

Prøver med resultat > 5000 ng/L kan fortynnes 1:10. Dette vil føre til noe økt måleusikkerhet.

måleusikkerhet 

akkreditering 

Analysen er ikke akkreditert.

Se siden Akkreditering.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet:

Kit produsent

Jean-Claude Souberbielle et al 2017, DOI: 10.1016/j.lpm.2016.05.027

Baroncelli GI et al 2024, DOI: 10.1007/s40618-023-02202-4

Brescia et al 2022, DOI: 10.3389/fendo.2022.1018523

 

1.  Ho BB, Bergwitz C. FGF23 signalling and physiology. J Mol Endocrinol. 2021;66(2):R23–

     R32.

2. Florenzano P, Cipriani C, Roszko KL, Fukumoto S, Collins MT, Minisola S, et al.

    Approach to patients with hypophosphataemia. Lancet Diabetes Endocrinol.

    2020;8(2):163–74.

3. Boyce AM, Lee AE, Roszko KL, Gafni RI. Hyperphosphatemic Tumoral Calcinosis:

    Pathogenesis, Clinical Presentation, and Challenges in Management. Front

    Endocrinol (Lausanne). 2020;11:293.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send