Everolimus

Oppdatert: 24.08.2026
Forfattere: Silja Skogstad Tuv, Nils Tore Vethe
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: ISO 15189, Test 271, Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet
Publisert dato: 24.08.2026
Versjon: 1.4
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Indikasjon

Konsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Innstilling av dose ved behandlingsoppstart
  • Terapikontroll
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
  • Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
  • Vurdering av etterlevelse
  • Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

 

Navn på legemiddel

Certican, Afinitor, Votubia

 

Prøvemateriale

EDTA-fullblod

Praktisk informasjon 

Prøvetakingstidspunkt

Umiddelbart før dose (bunnkonsentrasjon).

 

Everolimus

Analyselaboratorium

Klinisk farmakologi, Rikshospitalet

Prøverør

EDTA-blod (lilla kork)

Prøvevolum

0,5 ml

Prøvehåndtering og forsendelse

Sendes med ordinær transport, romtemperatur.

Analysedag/-hyppighet

Analyseres daglig (7 dager pr uke)

Analysemetode

LC-MS/MS

Variasjonskoeffisient (VK)

≤ 15% ved konsentrasjon <3,4 ug/L, ellers ≤ 10% 

 

Holdbarhet

Inntil 7 døgn i romtemperatur og 7 døgn i kjøleskap før analysering. Lengre tid i fryser.

 

NLK-kode

NPU 21707

 

Kontaktinformasjon

Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)

Klinisk informasjon 

Referanseområde

Se aktuell behandlingsprotokoll for terapeutisk område.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send