IRF (umoden retikulocyttfraksjon) i blod

immature reticulocyte fraction, retikulocytter IRF, reticulocytter IRF, B-IRF (umoden retik.-fraksjon)

Anemi, erytropoietinbehandling, cytostatikabehandling, benmargstransplantasjon.

Ved bestilling av retikulocytter på Ullevål følger IRF alltid med.

Bestilles fortrinnsvis elektronisk.

Ved behov for papirrekvisisjon, se Bestilling av analyser og rekvisisjoner (Medisinsk biokjemi) (Laboratorietjenester (OUS)) 

Ta kontakt med laboratoriet ved behov for å etterrekvirere analyser på allerede innsendt prøvemateriale. Etterrekvirering er avhengig av analysens holdbarhet og oppbevaringstid på laboratoriet. 

EDTA-blod (EDTA-rør). 

Benytt 4-, 3-  eller 2 mL rør med EDTA-fullblod. Analyseinstrumentene er kun tilpasset for denne størrelsen. Eventuelt 0,3 mL kapillærblod.

Pasientforberedelse

Ingen.

Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør

Holdbarhet

Prøvematerialet kan oppbevares inntil 24 timer ved romtemperatur eller i kjøleskap før analyse.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Ullevål.

Vaktanalyse tilgjengelig hele døgnet, kan rekvireres som Ø-hjelp når indisert.

Analyseres ved hjelp av flowcytometri på Sysmex hematologiinstrumenter. Kontakt laboratoriet dersom det er ønskelig med nærmere informasjon.

Under modningen fra retikulocytt til erytrocytt reduseres gradvis mengden med RNA i retikulocyttene. IRF er ratioen av de yngste retikulocyttene (med mest RNA) i forhold til alle retikulocytter. Ved regenerering av benmargen etter cytostatikabehandling eller benmargstransplantasjon øker IRF opptil flere dager tidligere retikulocytter. Dette gjelder også ved behandling av anemi grunnet mangel av B12, folat eller jern.

Kun høye verdier er av betydning.

Høye verdier ses ved økt erytropoiese som ved blødning og hemolyse. Økt IRF med normalt retikulocytt-tall kan ses ved megaloblastisk anemi, myelodysplastisk syndrom og akutt myelogen leukemi.

20 %

Det kan være betydelig forskjell i nivå mellom analyseinstrumenter, opptil 40 % systematisk forskjell. Måleusikkerheten er derfor betydelig (20 %) og dette må tas med i betraktningen når resultat vurderes opp mot referansegrenser eller beslutningsgrenser. Dersom man følger IRF hos en pasient med gjentatte prøver innenfor et tidsrom på dager til uker sendt til laboratoriet på samme lokasjon er måleusikkerheten sannsynligvis betydelig mindre (10 %).

Beskrivelse av konseptet måleusikkerhet finnes her.