Rituksimab og antistoff mot rituksimab i serum

MabThera

Rixathon

Rituksimab

Monitorering av legemiddelkonsentrasjon i blod.

Antistoff mot rituksimab
Ved dårlig eller tap av initial effekt. Aktuell primært ved lav eller ikke målbar konsentrasjon av rituksimab.

Antistoff mot rituksimab analyseres parallelt med rituksimab grunnet lange behandlingsintervaller.

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Serum, se Serum-rør med gel

Pasientforberedelser

Ingen

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør 

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus – Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca en gang per måned.

Rituksimab

Egentilvirket 3-trinns fluorometrisk metode på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Antistoff mot rituksimab

Egentilvirket 3-trinns bridgingmetode på analyseinstrumentet AutoDELFIA. Analysemetoden måler antatt nøytraliserende antistoffer rettet mot rituksimab.

Rituksimab

Gis ut i mg/L

Antistoff mot rituksimab

Gis ut som påvist/ikke påvist

Rituksimab

P-Rituksimab

NPU57088

Antistoff mot rituksimab

P-Rituksimab-antistoff

NPU57089

Rituksimab er et kimært (human/murin) IgG1 monoklonalt antistoff som binder spesifikt til det transmembrane antigenet CD20. CD20 er lokalisert på pre-B- og modne B-lymfocytter, og rituksimab medierer lysering av disse cellene. Benyttes i behandling av inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt og multippel sklerose, og ved non-Hodgkins lymfom og kronisk lymfatisk leukemi.

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for rituksimab. Serumkonsentrasjon kan sannsynligvis være nyttig å måle ved sykdomsforverring, for å sammenligne med habituelt nivå.

Noen pasienter utvikler nøytraliserende antistoff mot rituksimab (ADAb). Slike antistoffer kan gi nedsatt eller manglende effekt av legemiddelet, og er assosiert med infusjonsreaksjoner. Hos noen pasienter med behandlingssvikt, samt lav eller ikke detekterbar legemiddelkonsentrasjon, kan en antistoffmåling være til hjelp for å finne årsaken til behandlingssvikt og lav serumkonsentrasjon.

Ta gjerne kontakt med laboratoriet ved spørsmål (tlf. 94171345).

Rituksimab

0,3-30 mg/L

Antistoff mot rituksimab

Semi-kvantitativ måling

Se Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

Ikke akkrediterte analyser.