Hepatitt B virus (HBV) s-antistoff
Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Silje Strand Johannessen, Andreas Lind, Veselka Dimova
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Andreas Lind
Godkjent dato: 28.11.2023
Akkreditert: Akkreditert iht NS-EN ISO15189:2022, TEST227
Mer informasjon
Publisert dato: 30.08.2026
Versjon: 1.22
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon for prøvetaking
Prøvemateriale
- Serum
- EDTA-plasma,hvis plasma benyttes vil analysen stå som ikke akkreditert på svarrapporten (årsak:plasma er ikke verifisert).
Minimum 200 μL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Rekvireres stort sett sammen med Hepatitt B virus (HBV) s-antigen og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff.
Undersøkelsesprinsipp
Kjemiluminisencens-immunanalyse (ECLIA) på Cobas pro e801.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS (Ullevål)
Svar
Negativ / Gråsone / Positiv samt målt verdi (IU/L).
Måleområdet: 2 - 1000 IU/L
Svartid
1-3 virkedager.
Måleusikkerhet
Variasjonskoeffisient 9,65 %. Gråsone (usikkert måleområde) 8- 12 mIU/mL.
Måleusikkerheten oppdateres årlig. Sist oppdatert 23.02.26.
Tolkning
Merknad
Sees i sammenheng med Hepatitt B virus (HBV) s-antigen og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff når de er rekvirert.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
