Hepatitt B virus (HBV) s-antigen

Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Hege Solem, Andreas Lind, Veselka Dimova
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Andreas Lind
Godkjent dato: 28.11.2023
Akkreditert: Akkreditert iht NS-EN ISO15189:2012, TEST227
Publisert dato: 11.05.2026
Versjon: 1.13
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

Prøvemateriale 

Serum eller EDTA-plasma

Minimum 200 μL.

Rekvirering 

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

 

Rekvireres oftest sammen med Hepatitt B virus (HBV) s-antistoff og Hepatitt B virus (HBV) core antistoff.

Undersøkelsesprinsipp 

Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Roche, Cobas e801.

Utførende laboratorium 

Enhet for serologi, OUS Ullevål

Svar 

Negativ / Gråsone / Positiv.

Svartid 

1-2 virkedager.

Tolkning 

Merknader 

Må sees i sammenheng med Hepatitt B virus (HBV) core antistoff og Hepatitt B virus (HBV) s-antistoff.

 

Hepatitt B-infeksjon er nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A).

Se Meldepliktige sykdommer til MSIS.

Akkreditert 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send