Kortikosteroidbindende globulin (CBG) produseres i hepatocyttene og er bindeproteinet for de fettløselige glukokortikoidene, spesielt kortisol. Økt nivå av østrogener vil øke produksjonen av CBG. Økt konsentrasjon sees i graviditet og ved p-pillebruk og kan føre til «falskt» forhøyet kortisol. CBG-konsentrasjonen kan være endret hos noen pasienter. Ratio kortisol/CBG gir et riktigere uttrykk for den aktive kortisolkonsentrasjonen enn serumkonsentrasjonen av kortisol alene.
Androgener, tyreoideahormoner og glukokortikoider vil hemme produksjonen av CBG. Redusert CBG-konsentrasjon sees ved hypertyreose, Cushings sykdom, levercirrhose og nefrose.
Pasienter med forstyrret CBG-konsentrasjon som ledd i utreding av «falskt» forhøyet kortisol. Gravide og kvinner som bruker østrogenholdige medikamenter.
Pasientforberedelser
Ingen
Prøvetaking
Serum: 0,5 ml
| Referanseområder, begge kjønn | nmol/L | Ref. |
| > 18 år: | 750-1600 | 1 |
Serumkonsentrasjonen øker i graviditeten og ved østrogenpåvirkning.
Man kan beregne fri kortisolindeks (FKI) som et mål på den frie frie fraksjonen av kortisol: kortisol / CBG = FKI. Normal FKI er < 0,53 hos kvinner i alderen 15-49 år. Det er ikke forskjeller i FKI mellom kvinner som bruker østrogenholdige p-piller og de som ikke gjør det.
Ved måling av fritt kortisol i spytt vil ikke østrigenpåvirkingen av CBG ha innflytelse på kortisolmålingen og dette anbefales ved mistanke om forstyrresler i kortisolnivå.
| Total analytisk variasjon: | 15 % i lavt måleområde (529 nmol/L) 12 % i midlere måleområde (908 nmol/L) 13 % i høyt måleområde (1426 nmol/L) | 2 |
| Intraindividuell biologisk variasjon: | ||
| Totalvariasjon (analytisk og biologisk): |



