Entyvio
Vedolizumab
Monitorering av legemiddelkonsentrasjon i blod.
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet
Serum, se Serum-rør med gel
Pasientforberedelser
Ingen
Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil), helst ikke mer enn 5 dager før neste infusjon.
Prøvetaking
Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.
Se eventuelt generell informasjon om Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør
Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 2 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.
For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS
For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse
Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus - Radiumhospitalet.
Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.
Vedolizumab
Analyseres ca hver tiende dag.
Vedolizumab
Egentilvirket 3-trinns immunometrisk metode, på analyseinstrumentet AutoDELFIA.
Vedolizumab
Gis ut i mg/L
Vedolizumab
P-Vedolizumab
NPU54577
Vedolizumab (Entyvio) er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff som binder seg til humant α4β7-integrin. Vedolizumab gis som infusjon og brukes i behandling av Crohns sykdom og ulcerøs kolitt.
Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan en vurdere å redusere legemiddeldosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan en vurdere legemiddelbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.
Ta gjerne kontakt med laboratoriet ved spørsmål (tlf. 94171345).
Vedolizumab: 1,0 - 30 mg/L
Antistoff mot vedolizumab: <30 - >200 µg/L
P-Vedolizumab: 5-15 mg/L (bunnkonsentrasjon)
Oppgitt målområde er svært usikkert.
Litteraturen på området er foreløpig begrenset.
Ikke akkrediterte analyser.



