Interleukin-2-reseptor, P

Løselig interleukin-2-reseptor (IL2-reseptor) er sentral både i diagnostikk og monitorering av pasienter med hemofagocytisk lymfohistiocytose (HLH). Dette er en gruppe beslektede tilstander, dels arvelige og dels sporadisk forekommende, med patologisk immunaktivering. HLH forekommer hos både barn og voksne. Tilstanden er svært alvorlig og er dødelig uten behandling, men med optimal behandling kan en oppnå betydelig overlevelse (over 50 %). Behandlingen er intensiv over flere uker med ulike immundempende medikamenter. Det er behov for god monitorering for å kunne balansere de ulike terapimulighetene. Viktig for utfallet av behandlingen er rett diagnose på et tidlig nok tidspunkt.

Monitorering av pasienter med hemofagocytisk lymfohistiocytose (HLH).

Pasientforberedelser:

Ingen.

Prøvetaking:

Serum: 0,5 ml. EDTA-plasma kan ikke brukes.

Kvinner og menn ≥ 20 år: 160-620 IU/ml.

Verdier >2400 U/mL indikerer hemofagocytisk lymfohistiocytose

Hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS, Aker, oktober 2026

Høye verdier indikerer aktivering av immunsystemet ved HLH.

Analytisk variasjon: 8 %.