Humant parvovirus B19 IgM

Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfatter: Kristine Schiøtz
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Andreas Lind
Godkjent dato: 30.11.2023
Akkreditert: NS-EN ISO15189:2022, TEST227
Publisert dato: 30.08.2026
Versjon: 1.7
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

Utredning av sykdom der det mistenkes Parvovirus B19-sykdom.

 

Rekvireres alltid sammen med Humant parvovirus B19 IgG.

 

Ved mistanke om smitte eller sykdom hos gravide, bør Parvovirus B19 DNA rekvireres i tillegg.

Prøvemateriale 

  • Serum 
  • EDTA-plasma,hvis plasma benyttes vil analysen stå som ikke akkreditert på svarrapporten (årsak:plasma er ikke verifisert). 

 

Minimum 200 μL.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

Undersøkelsesprinsipp 

Kjemiluminisencens-immunanalyse (CLIA) på LiaisonXL.

Utførende laboratorium 

Enhet for serologi, OUS (Ullevål).

Svar 

Negativ/gråsone/svakt positiv/positiv

Svartid 

1-3 virkedager.

Akkreditert 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send