Toxoplasma gondii IgG

Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Grete Kro Birkeland, Regine Barlinn
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Grete A.B. Kro
Godkjent dato: 04.12.2024
Akkreditert: ISO 15189
Publisert dato: 30.08.2026
Versjon: 2.1
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon for prøvetaking 

  • Mistanke om aktuell/primær infeksjon med Toxoplasma gondii
  • Immunstatusundersøkelse inkludert immunsupprimerte og gravide

 

Se Toxoplasma gondii.

 

Oslo universitetssykehus, er norsk referanselaboratorium for Toksoplasma-diagnostikk og utfører alternative toxoplasma IgG analyser i tillegg til standard automatisert IgG analyse.

 

Alternativ toxoplasma IgG analyse er indisert:

  • ved usikkert resultat i primærlaboratoriets IgG analyse
  • som ledd toxoplasma referanseundersøkelse ved påvist IgM hos gravide

Prøvemateriale 

  • Serum  
  • EDTA-plasma, hvis plasma benyttes vil analysen stå som ikke akkreditert på svarrapporten (årsak:plasma er ikke verifisert). 


Minimum 300 μL.

Rekvirering  

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

 

Opplysning om termindato/svangerskapslengde er essensielt for vurdering av toksoplasmaserologi hos gravide.

Undersøkelsesprinsipp 

  • Kjemiluminisencens-immunanalyse (CLIA) på LiaisonXL.
  • Alternativ analyse: Immunkjemisk analyse på Architect og ELISA analyse utført med PLATELIA™ Toxo IgG. 

Utførende laboratorium 

Primær analyser: Enhet for serologi, OUS (Ullevål)

Supplerende analyser: Enhet for serologi, OUS (Rikshospitalet)

Svar 

Negativ/Gråsone/Svakt positiv/Positiv.

 

Ved alternativ analyse (ELISA) angir antistoffkonsentrasjon i % av cut-off verdi, der cut-off verdi er grensen mellom negativt og positivt resultat.

Svaret kommenteres normalt av lege.

Svartid 

Primær analyse: 1-3 virkedager.

Alternative analyser: 1- 8 virkedager.

 

Ved behov for supplerende analyser,vil svartiden bli forlenget. 

Måleusikkerhet 

  • Primær analyse (Cobas): Variasjonskoeffisient 4,6%. Gråsone (usikkert måleområde) 1,82 - 2,18 IU/mL.
  • Alternativ analyse (ELISA): Variasjonskoeffisient 25,0 %. Gråsone (usikkert måleområde) 3,75 - 11,25 U/mL.
  • Måleusikkerheten oppdateres hvert år (standard analyser) eller hvert halvår (alternativ analyse). Sist oppdatert 15.04.26

Tolkning 

Akkreditert 

Analysene er akkreditert etter ISO 15189.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send