Standard prøvevolum 0,7 mL
Standard prøvevolum 2,0 mL
For andre materialer, se: Cytomegalovirus DNA.
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner
Prøvehåndtering se Prøvemateriale
Kvantitativ påvisning av CMV DNA med transkripsjonsmediert amplifikasjon (TMA) med Aptima CMV Quant-assay (Panther, Hologic). Analysen er kvantitert mot 1st World Health Organization (WHO) International Standard for human cytomegalovirus (NIBSC code 09/162).
Enhet for molekylærdiagnostikk og virologi, OUS Ullevål.
Plasma og Urin
Resultat i IU/mL | Kommentar | |
| 0 | Ikke påvist/Negativ | Grunnet kurvevisning besvares resultatet «Ikke påvist» som null. Deteksjonsgrensen for analysen er 41 IU/mL. |
| <60 | Påvist/Positiv | Påvist CMV DNA. Tall under 60 IU/mL kan ikke angis eksakt. |
>=60 - <10 000 000 | Påvist/Positiv | |
| > 10 000 000 | Påvist/Positiv | Tall over 10 000 000 IU/mL kan ikke angis eksakt. |
Spinalvæske
Spinalvæske Resultat i IU/mL | Spinalvæske Kommentar | |
| 0 | Ikke påvist/Negativ | Grunnet kurvevisning besvares resultatet «Ikke påvist» som null. Deteksjonsgrensen for analysen er 150 IU/mL. |
| <500 | Påvist/Positiv | Påvist CMV DNA. Tall under 500 IU/mL kan ikke angis eksakt. |
>=500 - <=10 000 000 | Påvist/Positiv | |
| > 10 000 000 | Påvist/Positiv | Tall over 10 000 000 IU/mL kan ikke angis eksakt. |
1-2 virkedager.
Kvantitering av viralt DNA har generelt stor måleusikkerhet. Usikkert måleområde ±0.5 log (dvs ± ca 3 x tallverdi).
Grunnet ny analyse kan eksakt variasjonskoeffisient ikke angis. Dette vil bli oppdatert når tilstrekkelig datagrunnlag foreligger.
For plasma: Betydningen av CMV DNA i plasma er avhengig av klinisk problemstilling og virusmengde
For urin, spinalvæske og fostervann: Der DNA påvises vil funnet bli vurdert av mikrobiolog. Tolkning vil avhenge av klinisk problemstilling og virusmengde.
Ny analyse vil i en periode ikke være akkreditert



