SARS-CoV-2 spike antistoff (IgG)
Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Veselka Dimova, Andreas Lind
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Andreas Lind
Godkjent dato: 18.10.2023
Akkreditert: NS-EN ISO15189:2022, TEST227
Mer informasjon
Publisert dato: 30.08.2026
Versjon: 1.12
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon
Måling av vaksinerespons.
- Ved spørsmål om gjennomgått SARS-CoV-2 infeksjon, anbefales SARS-CoV-2 nukleoprotein antistoff (IgM/IgG).
- Ved mistanke om aktuell/pågående infeksjon, anbefales SARS-CoV-2 RNA
Prøvemateriale
- Serum
- EDTA-plasma, hvis plasma benyttes vil analysen stå som ikke akkreditert på svarrapporten (årsak:plasma er ikke verifisert).
Minimum 200 µL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Vennligst angi klinisk informasjon inkludert vaksinestatus.
Undersøkelsesprinsipp
Kjemiluminisencens-immunanalyse (ECLIA) på Cobas pro e801.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS (Ullevål).
Svar
Negativ/Gråsone/Positiv
Svartid
1-3 virkedager.
Måleusikkerhet
Variasjonskoeffisient 7,45 %.
Usikkert måleområde: 0,68-0,92 IU/ml.
Måleusikkerheten oppdateres årlig. Sist oppdatert 23.02.2026.
Tolkning
Testen kan påvise antistoff etter vaksinasjon og/eller infeksjon.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
