Hepatitt C virus RNA kvantitering

Faglig oppdatert: 30.07.2026
Akkreditert: ISO 15189, se unntak under "Anbefalte prøvematerialer".
Vestre Viken: DS
Publisert dato: 30.07.2026
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 3.1
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

  • Oppfølging av kronisk hepatitt C-infeksjon
  • Kontroll og oppfølging av hepatitt C-behandling
  • Mistanke om nylig smitte/akutt hepatitt C
  • Konfirmasjontest ved reaktiv Hepatitt C virus antistoff primærtest
  • For å skille mellom tidligere gjennomgått og aktiv/kronisk HCV-infeksjon trengs det totalt 2 negative HCV RNA PCR i løpet av 12 måneder for å utelukke kronisk HCV-infeksjon

 

Analysen skal ikke benyttes til primærdiagnostikk av HCV-infeksjon

 

For HCV antistoffanalyser se:
Hepatitt C antistoff (anti-HCV)
Hepatitt C virus antistoff immunoblot

 

For HCV genotyping se:
Hepatitt C virus genotyping

Anbefalte prøvematerialer 

Akkreditert prøvemateriale:

EDTA- plasma, minimum 1000uL, tas på EDTA-rør med gel (plasmarør)

 

Andre aktuelle prøvematerialer (ikke akkreditert): serum

 

Prøven skal ikke ha vært analysert på andre instrumenter før PCR- analyse, ta derfor eget glass til denne undersøkelsen.

Separer fullblod innen 6 timer.

 

NB! Prøve må være levert til MIK-DS innen fredag kl.15.

Undersøkelsesprinsipp 

Nukleinsyrepåvisning. Kvantitativ analyse.

Utførende laboratorium 

Medisinsk mikrobiologi, Drammen

Svar og svartid 

Påvist/ Ikke påvist
Ved påvist virus RNA angis tallverdi i IU/mL

 

Svartid: 1- 10 virkedager

Tolkning 

Eventuelle kommentarer legges til prøvesvaret.

Merknader 

Hepatitt C er en nominativt meldepliktig sykdom (Gruppe A): Meldingskriterier for hepatitt C

Måleusikkerhet 

Måleusikkerhet: 29 %

 

Oppdatert 09.01.2026

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send