Canakinumab i serum

Ilaris

Monitorering av legemiddelkonsentrasjon i blod.

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Serum, se Serum-rør med gel

Pasientforberedelser

Ingen

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Se eventuelt generell informasjon om  Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør 

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 4 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca hver femte uke.

3-trinns fluorometrisk metode, manuell utførelse

NPU56165

P-Canakinumab

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for canakinumab. Serumkonsentrasjon kan sannsynligvis være nyttig å måle ved sykdomsforverring, for å sammenligne med habituelt nivå.

1,0 - 100 mg/L

Se Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

Canakinumab (Ilaris) er et humant IgG_1/κ monoklonalt antistoff rettet mot interleukin-1 beta (IL-1β). Canakinumab gis som subkutane injeksjoner og brukes hovedsakelig i behandlingen av IL-1 drevne autoinflammatoriske tilstander, som systemisk juvenil idiopatisk artritt (Stills sykdom), samt aktuell ved familiær middelshavsfeber, cryopyrinassosierte periodiske syndromer (CAPS), TNF-reseptorassosiert periodisk feber syndrom (TRAPS), muckle-wells syndrom (MWS) og tilsvarende.

Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan en redusere sannsynligheten for over- eller underbehanding. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt og potensielt skadelig medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.

Ikke akkreditert analyse.