• Prøven må være merket med entydig pasientidentifikasjon og rekvirentinformasjon

• En histologisk prøve er alt fra små biopsier til store operasjonspreparat. Biopsiene undersøkes for å bekrefte eller avkrefte sykdom, dens årsak og utvikling.

Benytt elektronisk rekvirering.

Hvis dette ikke er mulig bruk papirrekvisisjon: rekvisisjon histologi. Bruk helst etiketter med barkode for rekvirent- og pasient informasjon.

Papirrekvisisjon fylles ut med all etterspurt informasjon, herunder

• Identifikasjon av rekvirenten/kopirekvirenter. HPR-nr. og navn på lege, post/avdeling/legekontor/institusjon
• Entydig identifikasjon av pasienten; fødselsnummer (11 siffer), kjønn, navn adresse
• Kryss av om pasienten er innlagt eller ikke
• Tidspunkt for prøvetaking og når preparat er lagt i formalin/annet medium (dato og klokkeslett)
• Hastegrad (Cito/pakkeforløp)
• Kliniske opplysninger:
  • Problemstilling
  • Preparatbeskrivelse og lokalisasjon
  • Ved behov beskrivelse av prøvetakingsområdet og ev. orientering, lag gjerne i en skisse
• Angi eventuell smitte
• Type medium prøven er lagt i (f.eks formalin)
• Antall beholdere
• Fyll ut felt for type vev/organ og uttaksmetode nederst på rekvisisjonen*
• Prøvetaker dersom annen en rekvirent 

*Som veiledning er de vanligste uttaksmetodene (prosedyrer) beskrevet i tabellform på rekvisisjonen. Hvis uttaksmetoden ikke står her finnes en komplett oversikt over tillatte koder her: https://www.helfo.no/Sykehus-poliklinikk/regelverk-og-takster-for-sykehus-poliklinikk/regelverk-og-refusjon-for-sjukehus-og-poliklinikk/ny-refusjonsordning-for-poliklinisk-patologi

• Vevsprøver til rutinemessig histologisk undersøkelse som fikseres i 10 % formalinoppløsning
• For prøvemateriale til andre laboratorier/spesialundersøkelser følges egne retningslinjer, se under analyser patologi og histologi

Prøver til rutinemessig histologisk undersøkelse fikseres umiddelbart etter uttak i 10 % bufret formalin (NBF).

10 % formalinoppløsning er det samme som 4% formaldehydløsning.

Mengden formalin skal være tilnærmet 10x prøvens volum. Rask fiksering i tilstrekkelig mengde formalinoppløsning er viktig for å sikre et så nøyaktig resultat som mulig av de histologiske undersøkelsene.

Biobanking: Vevsprøvene leveres uten fikseringsvæske. Må meldes på forhånd, se Kontaktinformasjon og åpningstider.

Fiksering og prøvebehandling:

• For veiledning se Biopsi/vevsprøve

• Mindre biopsier legges i gjennomsiktig prøvebeholder. Det anbefales å benytte prefylte formalinglass, se Biopsi
• Fyll prøvebeholder med formalin slik at preparatet ikke blir liggende langs kanten og tørker
• For større preparater brukes stor nok forsendelsesemballasje til å oppfylle krav om riktig mengde formalin
• Formalin er helseskadelig, og fikseringsvæsken må håndteres med forsiktighet under prøvetaking
• Prøver til immunfluorescens (IF) skal ikke legges i formalin. Bruk histocon.
• Operasjonspreparater og vevsprøver til spesialundersøkelser krever ofte spesiell håndtering før forsendelse. Se under den enkelte Analyser patologi for veiledning.

Prøvevolum:

Merking av prøvebeholder

• Prøver i formalin skal oppbevares i romtemperatur, lang holdbarhet.
• Vevsprøver på saltvann må oppbevares i kjøleskap på grunn av kort holdbarhet og bør ankomme laboratoriet innen 24 timer etter prøvetakingstidpunkt, i labortatoriets åpningstider
• Formalin er helseskadelig, og det er viktig å sikre at prøvebeholderen ikke lekker under transport til laboratoriet. Pass på at prøvebeholderens lokk er skrudd på og er tett.

• Enhet for histologi, OUS Radiumhostpitalet
• Enhet for histologi, OUS Rikshospitalet
• Enhet for histologi, OUS Ullevål

For mer informasjon, se: Åpningstider og Hvor undersøkes de ulike prøvene i patologi?

Histologisk undersøkelse (undersøkelse av vev i mikroskop) av formalinfiksert og parafininstøpt vev.

• Svartidene kan variere utifra prøvetype, organ og prøvemengde på laboratoriet
• Ved behov for tilleggs- og spesialundersøkelser vil svartiden øke
• For veiledene svartider se: Prioritet og svartid

• Ny refusjonsordning for poliklinisk patologi - Helfo - for helseaktører
• Brukerveiledere og prosessbeskrivelser (HSØ)