Vedolizumab i serum

Faglig oppdatert: 12.06.2026
Forfattere: Bioingeniør Åge Winje Brustad, farmasøyt Rolf. A. Klaasen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Overlege Ragnhild Nome
Godkjent dato: 12.06.2026
Publisert dato: 12.06.2026
Versjon: 1.0
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer 

Entyvio

Indikasjon 

Vedolizumab

Monitorering av legemiddelkonsentrasjon i blod.

Rekvirering 

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Prøvemateriale 

Prøvetaking og prøvebehandling 

Pasientforberedelser

Ingen

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil), helst ikke mer enn 5 dager før neste infusjon.

 

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

 

Se eventuelt generell informasjon om  Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør 

Oppbevaring og forsendelse 

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 2 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

 

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Utførende laboratorium 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus - Radiumhospitalet.

Forventet svartid 

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

 

Vedolizumab
Analyseres ca hver tiende dag.

 

Undersøkelsesprinsipp 

Vedolizumab

Egentilvirket 3-trinns immunometrisk metode, på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Svar 

Vedolizumab

Gis ut i mg/L

 

 

Svarkode 

Vedolizumab

P-Vedolizumab

NPU54577

Bakgrunn 

Vedolizumab (Entyvio) er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff som binder seg til humant α4β7-integrin. Vedolizumab gis som infusjon og brukes i behandling av Crohns sykdom og ulcerøs kolitt.

Tolkning 

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan en vurdere å redusere legemiddeldosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan en vurdere legemiddelbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

 

Ta gjerne kontakt med laboratoriet ved spørsmål (tlf. 94171345).

Måleområde 

Vedolizumab: 1,0 - 30 mg/L

Antistoff mot vedolizumab: <30 - >200 µg/L

Antatt terapeutisk nivå 

P-Vedolizumab: 5-15 mg/L (bunnkonsentrasjon)

 

Oppgitt målområde er svært usikkert.


Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Måleusikkerhet 

Akkreditering 

Ikke akkrediterte analyser.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send