Prokollagen I (PINP) i serum

Oppfølging av benspsifikk behandling, lengde på doseringsintervall ved interavenøs behandling.

Totalt prokollagen fra type I aminoterminalt propeptid

Hormonlaboratoriets rekvisisjon

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig

Hemolyserte prøver kan ikke benyttes

Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

PINP er en benformasjonsmarkør. Ved generell økt benomsetningshastighet, ved f.eks. osteoporose, er som regel både formasjons (PINP)- og resorpsjonsmarkører CTX-I forhøyet. Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyd konsentrasjon, særlig i vekstspurten i puberteten. Benomsetningsmarkører stiger og kan være forhøyet i flere måneder etter større brudd.

PINP og CTX-1 benyttes til monitorering av benspesifikk behandling som tilleggsinformasjon til klinikk og DXA. Ved antiresorptiv behandling (bisfosfonater, østrogener, SERM's, RANKL-hemmere) forventes ca 50 % reduksjon i PINP- og CTX-1 konsentrasjon etter 3-6 måneder og konsentrasjonen bør ligge i nederste halvdel av referanseområdet. Ved behandlingspause vil en stigning i benmarkører på minst 30 % gi grunnlag for å revurdere behandling. Ved anabol terapi (PTH-analog) følges PINP. Man forventer en økning på minst 50 %, men det sees stor inter-individuell variasjon, og økningen avtar noe etter en tid.

PINP er ofte kraftig forhøyet ved Paget's syndrom og brukes sammen med beinspesifikk Alkalisk fosfatase til monitorering av sykdomsaktivitet og behandlingseffekt.

Utføres vanligvis daglig

Hormonlaboratoriet OUS

Analysemetode

Elektrokjemiluminescensimmunassay (ECLIA). Total PINP måler både PINP trimer og PINP monomer. Merket reagens er et ruteniummerket monoklonalt antistoff mot PINP. Catcher-antistoffet er et monoklonalt, biotinmerket antistoff mot PINP som bindes til magnetiske mikropartikler (via streptavidin). Responssignalet er forsterket elektrokjemiluminescens.

Referansepreparat

PINP referansestandard.

Leverandør/instrument

Cobas e601 fra Roche Diagnostics. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i juni 2011.

Molar masse

Intakt trimer PINP: ca. 35 000 g/mol

Pro-α1-monomer: 14 250 g/mol

Pro-α2-monomer: 5500 g/mol

Antiserum kryssreaksjon

Annen interferens

Hemolyse

Pasienter som får behandling med biotin eller som bruker helsekostpreparater med biotin ( > 5 mg/dag) kan få falskt for lav PINP konsentrasjon. Lavere doser kan føre til interferens hos barn eller voksne med lav kroppsvekt.

Antistoffer mot ruthenium eller streptavidin kan gi falskt for lav PINP konsentrasjon

Ikteriske (< 1112 µmol/l) og lipemiske (< 2000 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen

Svarutsendelse

NPU19893

9-1200 µg/L

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

CV_I: 8,8 %, CV_G: 35,2 %, se Biological variation database.

Alder.

Analysen er akkreditert.

Se siden Akkreditering.