Treponema pallidum antistoff (syfilis) konfirmasjon
Faglig kontrollert: 11.05.2026
Forfattere: Veselka Dimova, Silje Srand Johannessen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Kristine Schiøtz
Godkjent dato: 05.12.2023
Akkreditert: NS-EN ISO15189:2022, TEST227
Mer informasjon
Publisert dato: 30.08.2026
Versjon: 1.9
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon for prøvetaking
- Brukes som supplerende/bekreftende test ved reaktivt primærtestresultat.
Prøvemateriale
- Serum
- Spinalvæske. Ved bruk av spinalvæske vil analysen stå som ikke akkreditert på svarrapporten.
Minimum prøvevolum: 200 uL.
Rekvirering
Rekvireres av lege ved Enhet for serologi.
Undersøkelsesprinsipp
Automatisert lateks agglutinasjonstest på Roche, Cobas c503.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS (Ullevål).
Svar
Negativ/Gråsone/Positiv
Svartid
1-3 virkedager.
Tolkning
Resultatene vurderes og tolkes av lege. Det gis en samlet vurdering av resultatene i alle de serologiske syfilisanalysene.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189 på serum, men ikke spinalvæske.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
