Non-HDL kolesterol

Faglig oppdatert: 26.05.2026
Publisert dato: 26.05.2026
Utgiver: Sykehuset i Vestfold
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Prøvemateriale
Serum
 
Pasientforberedelser
Ikke-fastende blodprøve anbefales. Prøven bør ikke tas under og i de første ukene etter akutt sykdom fordi kolesterolverdiene kan være lavere enn vanlig. Man bør vente i minst tre uker etter lett sykdom, og tre måneder etter alvorlig sykdom som hjerteinfarkt (men prøve kan tas i løpet av de første 12 timene etter smertedebut). 

 

Prøvetaking
 
Prøvevolum
Ønsket: 1,5 mL serum.
Minimum: 0,5 mL serum.
 
Prøvebehandling
Blodet blandes ved å vende røret 8-10 ganger straks etter prøvetaking. Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.
 
Oppbevaring og holdbarhet
Romtemperatur: 5 døgn
Kjøleskap: 7 døgn
Oppbevares 5 døgn på laboratoriet.
 
Prøven bør oppbevares i kjøleskap frem til forsendelse.
 
Analysen utføres ved
Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold
 
Forventet svartid for rutineprøver
Utføres daglig
 
Analysemetode
Non-HDL-kolesterol er en beregnet analyse. Den beregnes som differansen mellom Kolesterol, total og HDL-kolesterol (total-kolesterol - HDL-kolesterol).

Enzymatisk metode, Cobas 8000, Roche Diagnostics

Klinisk 

Indikasjon
Vurdering av risiko for aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom og oppfølging av behandling ved lipidsenkende terapi. 

Referanseområder

AlderReferansegrenser
< 1 år0,7-5,2
1-9 år jenter2,1-4,3
1-9 år gutter1,8-3,7
10-19 år 1,7-4,0
20-29 år kvinner1,6-4,7
20-29 år menn1,7-5,0
30-49 år kvinner1,9-5,1
30-49 år menn2,0-6,1
≥ 50 år kvinner2,4-6,2
≥ 50 år menn2,5-6,2

Referansegrensene for barn er hentet fra kanadiske barn (1). For voksne er referansegrensene hentet fra NORIP (2). Referansegrenser er nedre og øvre 2,5-percentiler i en frisk befolkning, og er ikke det samme som veiledende anbefalte nivåer.

Tolkning

For pasienter uten kjent risiko er det anbefalt verdier på under 3,8 mmol/L for fastende prøver og under 3,9 mmol/L for ikke-fastende prøver. Høye verdier av non-HDL-kolesterol kan indikere økt risiko for aterosklerose og relaterte hjerte- og karsykdommer (3).

 

For pasienter med kardiovaskulær risiko anbefales andre nivåer (4):

 

Risikogruppe

Anbefalt nivå non-HDL kolesterol

Svært høy kardiovaskulær risiko*

< 2,2 mmol/L

Høy kardiovaskulær risiko**

< 2,6 mmol/L
Moderat kardiovaskulær risiko***< 3,4 mmol/L


*       Minst en av følgende: Aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom, diabetes mellitus

med enten målorganskade, tidlig debutalder ved type 1 med varighet over 20 år eller minst tre andre betydelige risikofaktorer. Alvorlig kronisk nyresykdom (eGFR < 30mL/min/1.73m2


**      Minst en av følgende: Total-kolesterol > 8 mmol/L, LDL-kolesterol > 4.9 mmol/L,

hypertensjon ≥ 180/110 mmHg, familiær hyperkolesterolemi uten andre alvorlige risikofaktorer. Diabetes mellitus uten målorganskade med varighet ≥10 år eller annen tilleggsrisiko. Moderat kronisk nyresykdom. Estimert 10 års risiko for død grunnet kardiovaskulær sykdom (SCORE) mellom 5% til 10%.


***    MInst en av følgende: Diabetes mellitus type 1 hos pasient under 35 år, eller 

type 2 hos pasient under 50 år med varighet under 10 år og uten andre risikofaktorer. Estimert 10 årsrisiko for død grunnet kardiovaskulær sykdom (SCORE) mellom 1%-5%.

 

For barn kan referanseintervaller brukes. Assosiasjonen med risiko for aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom er sterkere for non-HDL-kolesterol enn for LDL-kolesterol alene. LDL-kolesterol kan undervurdere risiko ved tilstander som metabolsk sykdom, diabetes og høye triglyserider, hvor små og tette LDL‑partikler er vanlige. 

Bakgrunn

Non-HDl-kolesterol beregnes som differanse mellom total kolesterol og HDL-kolesterol og omfatter dermed kolesterolnivået i alle kardiovaskulært virksomme lipoproteiner: LDL-kolesterol, VLDL + IDL + lp(a) og chylomikron-rester. Assosiasjonen med risiko for hjerte-karsykdom er derfor sterkere for non-HDL kolesterol enn for LDL-kolesterol. Analysen kan rekvireres direkte, men vil også bli beregnet og utgitt automatisk når det bestilles både total-kolesterol og HDL-kolesterol.

Referanser 

  1. Higgins V, et al. Pediatric reference intervals for calculated LDL cholesterol,  non-HDL cholesterol, and remnant cholesterol in the healthy CALIPER cohort. Clin Chim Acta. 2018;486:129-134. 
  2. Ridefelt P., et al. Age- and sex-specific reference values for non-HDL cholesterol and remnant cholesterol derived from the Nordic Reference Interval Project (NORIP). Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 2019, 79(1–2), 39–42. https://doi.org/10.1080/00365513.2018.1550809
  3. Nordestgaard BG, et al. Quantifying atherogenic lipoproteins for lipid-lowering strategies: Consensus-based recommendations from EAS and EFLM. Atherosclerosis 2020;46-61.
  4. Mach F, et al. 2019 ESC/EAS guidelines for the management of dyslipidaemias:      Lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 2020;41(1):111-188.            https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz455 

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send