Tilbud om ny analyse ved Rikshospitalet; C26:0-lysofosfatidylkolin (C26:0-lysoPC)

Hva betyr dette for deg som rekvirent?

• Du får tilgang til en god biomarkør ved mistanke om peroksisomale sykdommer
• Prøven tas som plasma og rekvireres sammen med ultralange fettsyrer og fytansyre (ikke som enkeltanalyse i oppstartsfasen)

Bakgrunn

Peroksisomer er små intracellulære organeller som finnes i de fleste eukaryote celler. I humane celler varierer antallet fra under hundre til over tusen. De inneholder enzymer som deltar i en rekke biokjemiske reaksjoner. I membranen finnes transportproteiner for aktuelle substrater for enzymene. Peroksisomene har en viktig rolle i beta-oksidasjon av blant annet ultralange fettsyrer, som finnes i ulike lipidfraksjoner i plasma. Ved defekter i peroksisomfunksjonen oppstår en opphopning av ultralange fettsyrer som finnes som lipidfraksjoner i plasma, blant annet C26-lysoPC.

Hvorfor C26:0-lysoPC?

• Gir bedre sensitivitet enn tradisjonelle analyser i enkelte pasientgrupper

Nyttig å vite

• Oppstartsdato: 08.06.2026
• Prøvemateriale: Heparin- eller EDTA-plasma
• Bestilling: Rekvireres sammen med ultralange fettsyrer og fytansyre, Rekvisisjon til Medfødte metabolske sykdommer
• Les mer i analysebeskrivelsene; C26-lysofosfatidylkolin i plasma, Fytansyre i plasma, Ultralange fettsyrer (VLCFA, C26, C24 (og C22)) i plasma

Berit Woldseth, Overlege

Avdeling for medisinsk biokjemi, Rikshospitalet

Medfødte metabolske sykdommer - Oslo universitetssykehus HF

Kontaktinformasjon og åpningstider, laboratorier - Medisinsk biokjemi OUS