Tricophyton species er vanligste årsak til dermatofytt infeksjon globalt og i Norge.
Internasjonalt er det øktende forekomst av ervervet terbianfinresistens hos Tricophyton rubrum. I tillegg er det global spredning av Tricophyton indotineae med ervervet terbinafinresistens.
Analysen rekvireres av laboratoriet basert på klinisk indikasjon.
Det er ønskelig med rikelig prøvemateriale så det er tilstrekkelig til både dyrkning, PCR og mikroskopi. Se under de respektive prøvematerialene for anbefalt volum.
Prøvene bør transporteres og oppbevares i romtemperatur da dermatofytter er følsomme for kulde.
Semikvantitativ påvisning av ulike Tricophyton arter ved hjelp av sanntids polymerasereaksjon (multipleks PCR).
Følgende arter kan påvises:
Trichophytonrubrum/soudanense
Trichophyton interdigitale/mentagrophytes
Trichophyton mentagrophytes (ITS type IV)
Trichophytontonsurans
Trichophytonviolaceum
Trichophytonquinckeanum/schoenleinii
Påvisning av de 5 vanligste mutasjonene i Squalene epoxidasegenet (SQLE) som er assosiert med klinisk terbainafinresistens ved hjelp av smeltepunktsanalyse
Avdeling for Medisinsk mikrobiologi, St. Olavs Hospital
Tilplasses klinisk problemstilling. Raskere ved mistanke om T. indotnieae (ca 1-2 dager etter motatt prøve) enn ved terapiresistent fot/ neglesopp.
Dersom terbinafinresistens påvises:
Kommentar: Mutasjon assosiert med terbinafinresistens resistens påvist.
Dersom terbinafinresistens ikke påvises:
Kommentar: Negativ PCR for de for vanligste mutasjoner assosiert med terbinafinresistens.
Testen begrenser seg til de arter/ artskompleks som PCR panelet omfatter.
Andre dermatofytter eller andre sopp som kan gi infeksjon i hud, hår og negler vil ikke påvises, og ved negativ PCR må ny prøve tas til soppdyrkning og soppmikroskopi dersom dette ikke allerede er gjort.
Dermatofytt PCR kan ikke brukes til kontroll av behandlingseffekt, siden dødt DNA kan påvises i lang tid.
En negativ PCR for de vanligste resistensmutasjonene utelukker ikke andre årsaker til terapisvikt eller resistens. Her vil ny prøve til dyrkning og fenotypisk resistensbestemmelse kunne være avklarende dersom det ikke allerede fins en dyrknings positiv prøve.



