FHI har referansefunksjon for Listeria. Hensikten er å bidra til nasjonal epidemiologisk overvåking, utbruddsetterforskning, forebygging og bekjempelse av Listeria-infeksjoner. Listeriose er meldingspliktig til MSIS.

For beskrivelse av forekomst, klinikk etc., se Smittevernveilederens kapittel om listeriose.

• Pasientrettet: Verifisering av agens.
• Folkehelserettet: Utbruddsovervåkning.

Alle kliniske førstegangsisolater av Listeria ved systemisk infeksjon definert i MSIS-kriteriene sendes som renkultur til FHI. Isolater som påvises ved eventuelt sykdomsresidiv mindre enn 3 måneder etter siste positive prøve skal ikke sendes inn med mindre det foreligger grunn til å mistenke reinfeksjon.

Dersom Listeria isoleres fra ulike prøvematerialer (for eksempel blod eller spinalvæske), bør førstegangsisolatet fra «det klinisk mest alvorlige» materialet sendes inn.

Renkultur av bakterieprøver

• Mikrobiologiske rekvisisjoner FHI: Skjemaer - samleside
• Innsending av prøver til mikrobiologiske undersøkelser
• Praktisk veiledning: prøvemengde, medium, kjøling og pakking

Ved helgenomsekvensering identifiseres species, serotype, sekvenstype (ST) og klustertype (CT), . 

ST og CT påvises med tanke på molekylærepidemiologisk overvåking ved multilokus sekvenstyping (MLST) [1] og kjernegenom MLST [2].

Multi-locus varibale-tamdem repeat analysis (MLVA) benyttes ved utbrudd og indikasjon, for å sannsynliggjøre om isolat tilhører utbrudd i påvente av NGS.

Isolater fryses og oppbevares i minst 10 år.

Skriftlig svar gis etter helgenomsekvensering. Vanligvis ca. tre uker etter mottak.

Analyser av L. monocytogenes er ikke akkreditert, men kvalitetssikret i henhold til ISO 17025.

• Nevena Milosavljevic (lege) 
• Lin Cathrine T. Brandal (forsker) 
• Joao Pedro Do Couto Pires (forsker)
• Linda Emanuelsen (overingeniør)

Listeriose-tilfeller i EU og EØS overvåkes av ECDC.

• lenke til ECDCs omtale av listeriose med tilhørende nyheter og rapporter