Analyser

Ciklosporin

Oppdatert: 24.07.2026
Publisert dato: 24.07.2026
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.5
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Prøvemateriale

EDTA-rør

 

Prøvetaking

EDTA- rør

Se Blodprøvetaking og -håndtering

 

Når bunnkonsentrasjon (C0) monitoreres, skal prøven tas rett før inntak av neste dose.
I tilfeller der toppkonsentrasjon (C2) ønskes målt, skal prøven tas to timer (+/- 15 minutter) etter inntak av siste dose.
 

Prøvevolum

Minimum: 0,5 mL blod.

 

Prøvebehandling

Røret blandes godt etter prøvetaking

 

Holdbarhet

Plasma: 7 døgn i kjøleskap

1 mnd i frys

 

Feilkilder

 

Analysen utføres ved

Medisinsk biokjemi, Kristiansand

 

Forventet svartid for rutineprøver

Analyseres rutinemessig mandag, onsdag og fredag.
 
Kan analyseres utenom disse dagene ved forespørsel.

Bakgrunn 

Ciklosporin er et immundempende legemiddel som brukes (p.o. eller i.v.) etter organ- og stamcelletransplantasjon. Andre bruksområder er endogen uveitt, nefrotisk syndrom, revmatoid artritt og atopisk dermatitt.

Indikasjoner 

Konsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:

  • Innstilling av dose etter behandlingsoppstart
  • Periodisk kontroll i stabil fase
  • Manglende effekt/tap av effekt
  • Mistanke om bivirkninger
  • Interaksjoner
  • Endret organfunksjon (lever, nyre/nyretoksisitet)
  • Vurdering av etterlevelse
  • Mistanke om forgiftning eller overdosering

Veiledende terapeutisk område 

Spesifikke behandlingsprotokoller gjelder vanligivis for transplanterte.

 

Terapeutisk område varierer med type transplantasjon, tiden etter transplantasjon og pasientens risikoprofil.

 

Etter nyretransplantasjon varierer de terapeutiske områdene eksempelvis fra 75 til 350 µg/L for C0 og fra 500 til 1600 µg/L for C2.

Tolkning 

Ved vurdering av enkelte avvikende prøvesvar under pågående behandling er det spesielt viktig å kontrollere tidspunkt for prøvetaking i relasjon til inntak av dose. Dersom det ikke er andre grunner som taler for umiddelbar dosejustering, kan det i stabil fase være en god regel å verifisere endret blodkonsentrasjon med en ny prøve før dosen blir justert.

 

Nivåer under de nedre grenseverdiene vil generelt innebære forhøyet risko for terapisvikt (eks. avstøtning).

 

Eksponering over de øvre grenseverdiene kan være assosiert med forhøyet risiko for bivirkninger.