Analyser

Nevrofilament-lettkjede, Spinalvæske

Oppdatert: 25.08.2026
  Sendeprøve: OUS, Ahus
Publisert dato: 25.08.2026
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.3
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Pasientforberedelse

Ingen

 

Prøvemateriale
Spinalvæske

 

Prøvetaking
Rørtype: polypropylen, anbefalt rørtype (Sarstedt 63.504.027, 5 mL)
Se Blodprøvetaking og -håndtering

 

Prøvevolum

Minimum 0,5 mL dryppes direkte i spesialrør. Tas som siste rør ved spinalpunksjon

 

Prøvebehandling

Sentrifuger i 10 min. ved 2000 G og avpipetter før forsendelse.

 

Holdbarhet

Usentrifugert: Kan ikke sendes usentrifugert

Sentrifugert og avpipettert:

Romtemperatur (20–25ºC): 10 dager

Kjøleskap (4–8 ºC): 10 dager

Hvis prøvene ikke ankommer innen seks dager, fryses prøven og sendes på tørris.

 

Feilkilder

Blodig eller hemolysert prøve bør ikke benyttes.

 

Analysen utføres ved
Akershus Universitetssykehus
Diagnostikk- og teknologidivisjonen
Nevromarkører
Pb1000
1478 Lørenskog

 

Forventet svartid for rutineprøver

 

For utvidet informasjon 

Akershus Universitetssykehus
Diagnostikk- og teknologidivisjonen
Nevromarkører

Egen spesial-rekvisisjon MÅ fylles ut. Se under utvidet informasjon

Referanser 

  1. Khalil M, Teunissen CE, Lehmann S, Otto M, Piehl F, Ziemssen T, et al. Neurofilaments as biomarkers in neurological disorders — towards clinical application. Nature Reviews Neurology 2024;20(5):269-87. DOI: 10.1038/s41582-024-00955-x
  2. Disanto G, Barro C, Benkert P, Naegelin Y, Schädelin S, Giardiello A, et al. Serum Neurofilament light: A biomarker of neuronal damage in multiple sclerosis. Annals of Neurology 2017;81(6):857-70. DOI: https://doi.org/10.1002/ana.24954
  3. Verde F, Steinacker P, Weishaupt JH, Kassubek J, Oeckl P, Halbgebauer S, et al. Neurofilament light chain in serum for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 2019;90(2):157-64. DOI: 10.1136/jnnp-2018-318704
  4. Benussi A, Karikari TK, Ashton N, Gazzina S, Premi E, Benussi L, et al. Diagnostic and prognostic value of serum NfL and p-Tau< sub >181< /sub > in frontotemporal lobar degeneration. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 2020;91(9):960-7. DOI: 10.1136/jnnp-2020-323487
  5. Khalil M, Pirpamer L, Hofer E, Voortman MM, Barro C, Leppert D, et al. Serum neurofilament light levels in normal aging and their association with morphologic brain changes. Nature Communications 2020;11(1):812. DOI: 10.1038/s41467-020-14612-6
  6. Schjørring ME, Parkner T, Knudsen CS, Tybirk L, Hviid CVB. Neurofilament light chain: serum reference intervals in Danish children aged 0-17 years. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation 2023;83(6):403-7. DOI: 10.1080/00365513.2023.2251003
  7. Hviid CVB, Knudsen CS, Parkner T. Reference interval and preanalytical properties of serum neurofilament light chain in Scandinavian adults. Scand J Clin Lab Invest 2020;80(4):291-5. DOI: 10.1080/00365513.2020.1730434
  8. Benkert P, Meier S, Schaedelin S, Manouchehrinia A, Yaldizli Ö, Maceski A, et al. Serum neurofilament light chain for individual prognostication of disease activity in people with multiple sclerosis: a retrospective modelling and validation study. The Lancet Neurology 2022;21(3):246-57. DOI: 10.1016/S1474-4422(22)00009-6
  9. Koini M, Pirpamer L, Hofer E, Buchmann A, Pinter D, Ropele S, et al. Factors influencing serum neurofilament light chain levels in normal aging. Aging (Albany NY) 2021;13(24):25729-38. DOI: 10.18632/aging.203790
  10. Vermunt L, Otte M, Verberk IMW, Killestein J, Lemstra AW, van der Flier WM, et al. Age- and disease-specific reference values for neurofilament light presented in an online interactive support interface. Annals of Clinical and Translational Neurology 2022;9(11):1832-7. DOI: https://doi.org/10.1002/acn3.51676