Analyser

Paracetamol

Oppdatert: 24.07.2026
Publisert dato: 24.07.2026
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.6
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Prøvemateriale

Serum

 

Prøvetaking

Serumrør med gel

Blodprøvetaking og -håndtering

Det er anbefalt å måle s-paracetamol 4 timer etter inntak, eller så raskt som mulig etter det. Prøvetaking før det har gått 4 timer har liten hensikt, da absorpsjonen fortsatt kan pågå. 

 

Prøvevolum

Minimum: 0,5 mL serum

 

Prøvebehandling

Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer

 

Holdbarhet

  • Serum: 7 døgn
  • Li- Heparinplasma: 24 timer. (Benyttes internt ved sykehuset)

 

Feilkilder

 

Analysen utføres ved

  • Medisinsk biokjemi, Arendal
  • Medisinsk biokjemi, Flekkefjord
  • Medisinsk biokjemi, Kristiansand

 

Forventet svartid for rutineprøver

Daglig

Bakgrunn 

Paracetamol virker smertelindrende både via sentrale (bl.a. svak COX-2-hemning og stimulering av serotonerg smertehemning) og perifere mekanismer (bl.a. svak COX-2-hemning). God biotilgjengelighet (60-100%) ved peroral tilførsel, lav ved rektal tilførsel. Tmax nås vanligvis etter ½-2 timer, men kan være forsinket ved intoksikasjoner. Halveringstid 2-4 timer, kan øke betydelig ved uttalt leversvikt.

 

Metaboliseres i lever til inaktive glukuronid- og sulfatkonjugater. En mindre del (3–10 %) oksideres via CYP2E1 og CYP3A4 i leveren og nyrene til reaktiv metabolitt (NAPQI). Ved overdosering kan denne metabolitten akkumuleres og forårsake irreversibel leversikt.

 

Over 150 mg/kg, svarende til mer enn 10 g paracetamol, som enkeltdose til voksne kan gi livstruende leverskade. Barn synes å være noe mindre ømfintlige overfor tilsvarende doser per kg kroppsvekt. Det første døgnet etter inntak av overdose sees vanligvis bare kvalme og brekninger, så følger ikterus, stigning av p-ALAT og p-ASAT, økt PT-INR og eventuelt progresjon til letal levercellenekrose. Ved å tilføre acetylcystein, som i leveren omdannes til glutation, vil levercelleskade kunne forhindres eller reduseres.

Indikasjoner 

Mistanke om forgiftning eller overdosering.

Veiledende terapeutisk område 

30 - 130 µmol/L

Tolkning 

Serumkonsentrasjonen må vurderes ut fra tid siden inntak av legemidlet. For vurdering av konsentrasjoner og behandling, se veiledning fra Giftinformasjonen.