Prøvemateriale
Serum
Prøvetaking
Blodprøvetaking og -håndtering
Det er anbefalt å måle s-paracetamol 4 timer etter inntak, eller så raskt som mulig etter det. Prøvetaking før det har gått 4 timer har liten hensikt, da absorpsjonen fortsatt kan pågå.
Prøvevolum
Minimum: 0,5 mL serum
Prøvebehandling
Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer
Holdbarhet
Feilkilder
Analysen utføres ved
Forventet svartid for rutineprøver
Daglig
Paracetamol virker smertelindrende både via sentrale (bl.a. svak COX-2-hemning og stimulering av serotonerg smertehemning) og perifere mekanismer (bl.a. svak COX-2-hemning). God biotilgjengelighet (60-100%) ved peroral tilførsel, lav ved rektal tilførsel. Tmax nås vanligvis etter ½-2 timer, men kan være forsinket ved intoksikasjoner. Halveringstid 2-4 timer, kan øke betydelig ved uttalt leversvikt.
Metaboliseres i lever til inaktive glukuronid- og sulfatkonjugater. En mindre del (3–10 %) oksideres via CYP2E1 og CYP3A4 i leveren og nyrene til reaktiv metabolitt (NAPQI). Ved overdosering kan denne metabolitten akkumuleres og forårsake irreversibel leversikt.
Over 150 mg/kg, svarende til mer enn 10 g paracetamol, som enkeltdose til voksne kan gi livstruende leverskade. Barn synes å være noe mindre ømfintlige overfor tilsvarende doser per kg kroppsvekt. Det første døgnet etter inntak av overdose sees vanligvis bare kvalme og brekninger, så følger ikterus, stigning av p-ALAT og p-ASAT, økt PT-INR og eventuelt progresjon til letal levercellenekrose. Ved å tilføre acetylcystein, som i leveren omdannes til glutation, vil levercelleskade kunne forhindres eller reduseres.
Mistanke om forgiftning eller overdosering.
30 - 130 µmol/L
Serumkonsentrasjonen må vurderes ut fra tid siden inntak av legemidlet. For vurdering av konsentrasjoner og behandling, se veiledning fra Giftinformasjonen.



